舒他西林是由β-內酰胺酶抑制劑舒巴坦與β-內酰胺類抗生素氨芐西林酯化合成的舒他西林的甲苯磺酸鹽，是一種耐β-內酰胺酶的新型口服抗生素，舒巴坦的抑酶作用可保護氨芐西林免受耐藥菌所分泌的B-內酰胺酶的破壞，從而提高氨芐西林的抗菌活性，成為耐酸、耐酶的高效抗菌素.藥效比氨芐西林強4-8倍。
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